二吲哚甲烷通过STAT3调控卵巢癌生长和耐药的机制研究

成果名称 二吲哚甲烷通过STAT3调控卵巢癌生长和耐药的机制研究
第一完成单位 重庆海吉亚肿瘤医院
共同完成单位 重庆医科大学附属第二医院
成果来源 国家自然科学基金项目、重庆市自然科学基金项目、重庆市科技攻关计划项目
产业领域 生物医药
技术成熟度 样品
转化需求 技术转让,技术许可,委托开发,合作开发,技术咨询,技术服务,对接企业
成果介绍 本研究将以人卵巢癌细胞株SKOV3、A2780为研究对象，观察DIM对卵巢癌细胞的抑制效应及DIM与顺铂对卵巢癌细胞的生长相结合的效果，并通过检测信号通路蛋白STAT3、STAT3(phospho Y705)及凋亡相关蛋白来探讨其分子机制，为卵巢癌的治疗提供新的途径和方法。同时，本研究通过黏附实验、 细胞划痕实验、Transwell 小室侵袭实验以及蛋白印迹法探讨了DIM 对卵巢癌细胞粘附、侵袭迁移的影响，进一步构建 pGC-STAT3-shRNA 质粒，选取人卵巢癌细胞系SKOV3为模型，通过 RNA 干扰沉默目的基因 STAT3 的表达，阻断 JAK/ STAT3 信号传导途径，明确DIM抗卵巢癌的作用机制。研究证实十字科植物主要是通过二吲哚甲烷产生抗癌作用，提示饮食中适当增加可以起到抗肿瘤作用，另外发现二吲哚甲烷可以逆转和降低肿瘤耐药，对肿瘤治疗有非常广阔的应用前景。与肿瘤的一线化疗方案联合应用，可以减少耐药的产生；与复发或转移性肿瘤的化疗方案联合，可以部分逆转肿瘤耐药，增加肿瘤细胞对化疗的敏感性；与肿瘤的放疗联合增强肿瘤的敏感性。制备出含有二吲哚甲烷的肿瘤病人营养液，目前有200多位肿瘤病人试用，临床观察有效，正在进行数据整理和全面分析评估，正在申报专利。
知识产权 研究团队正在进行专利布局。